# Förderung von multidisziplinären transnationalen Forschungsvorhaben zum Thema: „Zell- und Gentherapie für die personalisierte Medizin“ (CGT4PM2027) innerhalb der Europäischen Partnerschaft für Personalisierte Medizin (EP PerMed)“ Offen · Ausschreibung ## Auf einen Blick Diese Ausschreibung betrifft Forschungs- und Entwicklungsdienste und zugehörige Beratung (CPV 73000000) in Nordrhein-Westfalen (DEA). Die Bekanntmachung nennt als Frist den 20. Januar 2027, 23:59 Uhr (UTC+01:00). Verfahrensart: de-open. ### Aus der Bekanntmachung Die personalisierte Medizin stellt einen Paradigmenwechsel dar: weg von einem generalisierten Behandlungsansatz für eine Krankheit hin zu einer optimierten Strategie für die Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten für jedes Individuum, basierend auf seinen einzigartigen Merkmalen. Dazu zählen biologische Merkmale (beispielsweise Phänotyp, Genotyp) sowie Lebensstil und andere Umweltfaktoren. Dementsprechend stellt die personalisierte Medizin die einzelne Person in den Mittelpunkt der Gesundheitsversorgung und zielt auf eine optimierte Gesundheitsvorsorge, Behandlung und Management von Krankheiten oder Anfälligkeit für Erkrankungen ab. Jüngste Entwicklungen demonstrieren rasante Fortschritte im Bereich der personalisierten Medizin. Das Spektrum der verwendeten Technologien, Methoden und Informationen hat sich stark erweitert und unterstützt eine verbesserte Gesundheitsversorgung, Diagnostik und maßgeschneiderte Behandlungen, einschließlich Rehabilitation und Präventionsstrategien. Ziel der vorliegenden, von der Europäischen Union kofinanzierten Fördermaßnahme ist es, die Entwicklung von Zell- und Gentherapien für die personalisierte Medizin zu fördern. Die geförderten transnationalen Verbünde müssen sich auf die Entwicklung und Validierung einer innovativen und neuen Zell- und Gentherapie für die personalisierte Medizin fokussieren. Das Ziel dieser Maßnahme ist erreicht, wenn am Ende der Förderung ein oder mehrere der folgenden Aspekte erreicht werden: (1) Entwicklung/Validierung von innovativen und neuartigen zell- und genbasierten therapeutischen Ansätzen für die klinische Anwendung, (2) neue diagnostische Ansätze zur Patientenstratifizierung oder zur Vorhersage potenzieller Ergebnisse von Zell- und Gentherapie-Behandlungen, (3) eine bessere Charakterisierung von neuartigen, personalisierten Zell- und Gentherapien hinsichtlich Pharmakokinetik, Biodistribution, Pharmakodynamik, Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, effektiver Therapiedosierung und Optimierung der Verabreichung, (4) ein Machbarkeitsnachweis (Proof of Principle) zum Beleg der Durchführbarkeit des therapeutischen Ansatzes (beispielsweise erbracht durch eine wissenschaftliche Publikation oder eine Patentanmeldung oder (5) die Zusammenstellung der notwendigen in-vitro- und in-vivoDaten für eine wissenschaftliche Beratung (Scientific Advice) durch eine Regulierungsbehörde, um die nächsten Schritte für eine klinische Phase I-Studie zu planen. Für bereitsortgeschrittene Projekte sollte die Weiterentwicklung hin zu einer der guten Herstellungspraxis konformen klinischen Herstellung vorliegen sowie die Erstellung der Qualitäts- und nicht-klinischen Daten, die für ein Prüfpräparat-Dossier (Investigational Medicinal Product Dossier) erforderlich sind. Neben dem Beitrag zu den operativen, spezifischen und globalen Zielen von EP PerMed unterstützt diese Fördermaßnahme die Ziele des strategischen Forschungsfeldes „Gesundheitsforschung“ der Hightech Agenda Deutschland. Gefördert werden soll eine begrenzte Anzahl von transnationalen und interdisziplinären Forschungsverbünden. Die im Rahmen dieser Verbünde geförderten Forschungsprojekte müssen sich auf die Entwicklung und Validierung einer innovativen und neuartigen Zellund Gentherapie für personalisierte Medizin konzentrieren. Als innovativ und neuartig werden Zell- und Gentherapien angesehen, wenn sie gegenüber der Standardtherapie klare therapeutische Vorteile bieten, wie beispielsweise eine verbesserte Wirksamkeit,erhöhte Sicherheit, länger anhaltende Wirkungen oder die Möglichkeit, bisher unheilbare Erkrankungen zu behandeln. Es wird ausdrücklich auf den englischsprachigen Call-Text der transnationalen Förderinitiative "EP PerMed" verwiesen: https://www.eppermed.eu/funding-projects/calls/jtc2027/ Zelltherapie, Gentherapie, Pharmakokinetik, Biodistribution, Pharmakodynamik, Wirksamkeit, Sicherheit, Verträg-lichkeit, effektiver Therapiedosierung und Optimierung der Verabreichung, Machbarkeitsnachweis, Entwicklung, Validierung ## Eckdaten - Status: Offen - Frist: 20\. Januar 2027, 23:59 Uhr (UTC+01:00) (in 69 Tagen) - Leistungsort: Nordrhein-Westfalen (DEA) - Haupt-CPV: Forschungs- und Entwicklungsdienste und zugehörige Beratung (CPV 73000000) - Verfahrensart: de-open - Lose: 1 Quelle: [Amtliche Bekanntmachung](https://oeffentlichevergabe.de/ui/de/notices/f5b4d1c6a6905498). Jede Angabe stammt aus der amtlichen Bekanntmachung, zuletzt geprüft am 12. November 2026, 02:30 Uhr (UTC+01:00). Faktenblatt: [Inteliwert-Faktenblatt: Förderung von multidisziplinären transnationalen Forschungsvorhaben zum Thema: „Zell- und Gentherapie für die personalisierte Medizin“…, Frist 20. Januar 2027, 23:59 Uhr (UTC+01:00). Ein Produkt der Bandpey GmbH.](https://inteliwert.com/cards/opp_ZAJJVH9BX9N3PBWV9SYZWD988F/ntv_PBAJDPTBZXPMZV1Z936EKMTM01/de-sheet.png) (PNG, 1600 × 900) ## Lose (1) ### Los LOT-0000: Förderung von multidisziplinären transnationalen Forschungsvorhaben zum Thema: „Zell- und Gentherapie für die personalisierte Medizin“ (CGT4PM2027) innerhalb der Europäischen Partnerschaft für Personalisierte Medizin (EP PerMed)“ Die personalisierte Medizin stellt einen Paradigmenwechsel dar: weg von einem generalisierten Behandlungsansatz für eine Krankheit hin zu einer optimierten Strategie für die Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten für jedes Individuum, basierend auf seinen einzigartigen Merkmalen. Dazu zählen biologische Merkmale (beispielsweise Phänotyp, Genotyp) sowie Lebensstil und andere Umweltfaktoren. Dementsprechend stellt die personalisierte Medizin die einzelne Person in den Mittelpunkt der Gesundheitsversorgung und zielt auf eine optimierte Gesundheitsvorsorge, Behandlung und Management von Krankheiten oder Anfälligkeit für Erkrankungen ab. Jüngste Entwicklungen demonstrieren rasante Fortschritte im Bereich der personalisierten Medizin. Das Spektrum der verwendeten Technologien, Methoden und Informationen hat sich stark erweitert und unterstützt eine verbesserte Gesundheitsversorgung, Diagnostik und maßgeschneiderte Behandlungen, einschließlich Rehabilitation und Präventionsstrategien. Ziel der vorliegenden, von der Europäischen Union kofinanzierten Fördermaßnahme ist es, die Entwicklung von Zell- und Gentherapien für die personalisierte Medizin zu fördern. Die geförderten transnationalen Verbünde müssen sich auf die Entwicklung und Validierung einer innovativen und neuen Zell- und Gentherapie für die personalisierte Medizin fokussieren. Das Ziel dieser Maßnahme ist erreicht, wenn am Ende der Förderung ein oder mehrere der folgenden Aspekte erreicht werden: (1) Entwicklung/Validierung von innovativen und neuartigen zell- und genbasierten therapeutischen Ansätzen für die klinische Anwendung, (2) neue diagnostische Ansätze zur Patientenstratifizierung oder zur Vorhersage potenzieller Ergebnisse von Zell- und Gentherapie-Behandlungen, (3) eine bessere Charakterisierung von neuartigen, personalisierten Zell- und Gentherapien hinsichtlich Pharmakokinetik, Biodistribution, Pharmakodynamik, Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, effektiver Therapiedosierung und Optimierung der Verabreichung, (4) ein Machbarkeitsnachweis (Proof of Principle) zum Beleg der Durchführbarkeit des therapeutischen Ansatzes (beispielsweise erbracht durch eine wissenschaftliche Publikation oder eine Patentanmeldung oder (5) die Zusammenstellung der notwendigen in-vitro- und in-vivoDaten für eine wissenschaftliche Beratung (Scientific Advice) durch eine Regulierungsbehörde, um die nächsten Schritte für eine klinische Phase I-Studie zu planen. Für bereitsortgeschrittene Projekte sollte die Weiterentwicklung hin zu einer der guten Herstellungspraxis konformen klinischen Herstellung vorliegen sowie die Erstellung der Qualitäts- und nicht-klinischen Daten, die für ein Prüfpräparat-Dossier (Investigational Medicinal Product Dossier) erforderlich sind. Neben dem Beitrag zu den operativen, spezifischen und globalen Zielen von EP PerMed unterstützt diese Fördermaßnahme die Ziele des strategischen Forschungsfeldes „Gesundheitsforschung“ der Hightech Agenda Deutschland. Gefördert werden soll eine begrenzte Anzahl von transnationalen und interdisziplinären Forschungsverbünden. Die im Rahmen dieser Verbünde geförderten Forschungsprojekte müssen sich auf die Entwicklung und Validierung einer innovativen und neuartigen Zellund Gentherapie für personalisierte Medizin konzentrieren. Als innovativ und neuartig werden Zell- und Gentherapien angesehen, wenn sie gegenüber der Standardtherapie klare therapeutische Vorteile bieten, wie beispielsweise eine verbesserte Wirksamkeit,erhöhte Sicherheit, länger anhaltende Wirkungen oder die Möglichkeit, bisher unheilbare Erkrankungen zu behandeln. Es wird ausdrücklich auf den englischsprachigen Call-Text der transnationalen Förderinitiative "EP PerMed" verwiesen: https://www.eppermed.eu/funding-projects/calls/jtc2027/ Zelltherapie, Gentherapie, Pharmakokinetik, Biodistribution, Pharmakodynamik, Wirksamkeit, Sicherheit, Verträg-lichkeit, effektiver Therapiedosierung und Optimierung der Verabreichung, Machbarkeitsnachweis, Entwicklung, Validierung - CPV: Forschungs- und Entwicklungsdienste und zugehörige Beratung (CPV 73000000), Laborgeräte, optische Geräte und Präzisionsgeräte (außer Gläser) (CPV 38000000) - Ort: Nordrhein-Westfalen (DEA) - Frist: 20\. Januar 2027, 23:59 Uhr (UTC+01:00) ## Verlauf - 12\. November 2026, 02:30 Uhr (UTC+01:00): Erstbekanntmachung, Bekanntmachung, Version 1 (Auftrags- oder Konzessionsbekanntmachung – Standardregelung), [Amtliche Bekanntmachung](https://oeffentlichevergabe.de/ui/de/notices/f5b4d1c6a6905498) ## Einordnung - CPV-Codes: Forschungs- und Entwicklungsdienste und zugehörige Beratung (CPV 73000000); Laborgeräte, optische Geräte und Präzisionsgeräte (außer Gläser) (CPV 38000000) - NUTS-Regionen: Nordrhein-Westfalen (DEA) ## Amtliche Unterlagen In der indexierten Bekanntmachung wurden keine Unterlagen gefunden. ## Fragen und Antworten ### Wann endet die Frist? Die amtliche Bekanntmachung nennt als Frist den 20. Januar 2027, 23:59 Uhr (UTC+01:00). ### Was wird beschafft (CPV)? Forschungs- und Entwicklungsdienste und zugehörige Beratung (CPV 73000000) und Laborgeräte, optische Geräte und Präzisionsgeräte (außer Gläser) (CPV 38000000). ### Wo wird die Leistung erbracht (NUTS)? Nordrhein-Westfalen (DEA). ### Ist die Ausschreibung in Lose aufgeteilt? Nein, die Bekanntmachung nennt ein einziges Los. ### Welche Verfahrensart gilt? de-open. ### Wie gebe ich ein Angebot ab? Über die amtliche Bekanntmachung oder das darin genannte Portal. Inteliwert gibt keine Angebote ab. [Amtliche Bekanntmachung](https://oeffentlichevergabe.de/ui/de/notices/f5b4d1c6a6905498) ### Bin ich teilnahmeberechtigt? Inteliwert beurteilt keine Teilnahmeberechtigung. Die Eignungskriterien stehen in der amtlichen Bekanntmachung. [Amtliche Bekanntmachung](https://oeffentlichevergabe.de/ui/de/notices/f5b4d1c6a6905498) ## Unternehmen, die passen könnten *Mögliche Passung auf Basis öffentlicher Angaben* Unternehmen aus den von Inteliwert erfassten Quellen, nicht der ganze Markt. Inteliwert beurteilt weder Eignung noch Passung oder Chancen. - [crashtest-service.com GmbH](https://inteliwert.com/de/unternehmen/org_EHBGVM39EKPCXEJS1X4QX180KN/crashtest-service-com-gmbh) · Münster · KMU (laut Zuschlagsbekanntmachung) · Neu bei öffentlichen Aufträgen - Zuschlag in der CPV-Gruppe 730 (2026-07-31): [Nachweis](https://inteliwert.com/de/ausschreibung/opp_X8JK29RH6N8AQ3Q50W9391EX4Y/untersuchungen-zu-gefaehrdungspotenzialen-und-schutzeinrichtungen-am-fahrbahnran), geprüft am 12.11.2026 - Sitz im selben Bundesland wie der Leistungsort: [Nachweis](https://inteliwert.com/de/unternehmen/org_EHBGVM39EKPCXEJS1X4QX180KN), geprüft am 12.11.2026 - [PTV Transport Consult GmbH](https://inteliwert.com/de/unternehmen/org_MZQBRZXJE3VCP5NAGZ7RNEG2Y7/ptv-transport-consult-gmbh) · Düsseldorf · KMU (laut Zuschlagsbekanntmachung) - Zuschlag in der CPV-Gruppe 730 (2026-09-03): [Nachweis](https://inteliwert.com/de/ausschreibung/opp_7RENSB7GTNH94P8RDFG4VDGWP2/machbarkeitsstudie-raeumliche-analysen-zur-identifikation-von-verbesserungspoten), geprüft am 12.11.2026 - Sitz im selben Bundesland wie der Leistungsort: [Nachweis](https://inteliwert.com/de/unternehmen/org_MZQBRZXJE3VCP5NAGZ7RNEG2Y7), geprüft am 12.11.2026 - [Michael Frehn, Planersocietät Frehn Steinberg Partner GmbH mit W2K Wurster Weiß Kupfer Rechts- anwälte Partnerschaft mbB](https://inteliwert.com/de/unternehmen/org_RTAH0CKH18GZF8604B81GMXFGR/michael-frehn-planersocietaet-frehn-steinberg-partner-gmbh-m) · Dortmund · KMU (laut Zuschlagsbekanntmachung) - Zuschlag in der CPV-Gruppe 730 (2025-10-08): [Nachweis](https://inteliwert.com/de/ausschreibung/opp_6MF9SCSWMPB16Q9CGXYCQK9Q8T/staedtebauliche-begleitforschung-chancen-und-herausforderungen-des-novellierten-), geprüft am 12.11.2026 - Sitz im selben Bundesland wie der Leistungsort: [Nachweis](https://inteliwert.com/de/unternehmen/org_RTAH0CKH18GZF8604B81GMXFGR), geprüft am 12.11.2026 - [VDZ Technology gGmbH](https://inteliwert.com/de/unternehmen/org_V11GQ2BJ3JPYVZ129MZ4Y3G6BQ/vdz-technology-ggmbh) · Düsseldorf · KMU (laut Zuschlagsbekanntmachung) · Neu bei öffentlichen Aufträgen - Zuschlag in der CPV-Gruppe 730 (2026-09-14): [Nachweis](https://inteliwert.com/de/ausschreibung/opp_SJ6DAF853FK5EFP8QQ9W6SATHW/fe-08-0283-2026-bcg-einfluss-verschiedener-akr-pruefzementchargen-auf-die-statis), geprüft am 12.11.2026 - Sitz im selben Bundesland wie der Leistungsort: [Nachweis](https://inteliwert.com/de/unternehmen/org_V11GQ2BJ3JPYVZ129MZ4Y3G6BQ), geprüft am 12.11.2026 - [Öko-Institut Consult GmbH](https://inteliwert.com/de/unternehmen/org_9ED3BS0YNR5Z5A1XM4PR7TY4YS/oeko-institut-consult-gmbh) · Berlin · KMU (laut Zuschlagsbekanntmachung) - Zuschlag in der CPV-Gruppe 730 (2026-08-07): [Nachweis](https://inteliwert.com/de/ausschreibung/opp_EV93K7Y970DF13VH2JNF64C1QG/juristische-begleitung-der-umsetzung-des-neuen-eu-klimaziels-und-fortentwicklung), geprüft am 12.11.2026 - Sitz im selben Land wie der Leistungsort: [Nachweis](https://inteliwert.com/de/unternehmen/org_9ED3BS0YNR5Z5A1XM4PR7TY4YS), geprüft am 12.11.2026 ## Ähnliche Ausschreibungen - [SYNAPSE - LLM-basierte MBSE-Assistenz und gemein-same Erprobung](https://inteliwert.com/de/ausschreibung/opp_04ZDH8Q4071A0YZEQXG71H6Y48/synapse-llm-basierte-mbse-assistenz-und-gemein-same-erprobung) Offen · Ort: DEA (Nordrhein-Westfalen) · Frist: 19\.11.2026, 12:00 Uhr (UTC+01:00) · [Amtliche Bekanntmachung](https://oeffentlichevergabe.de/ui/de/notices/5f1d7aff6553bdbc), Zuletzt geprüft am 12.11.2026, 06:30 Uhr (UTC+01:00) - [SYNAPSE - Systemmodelle und gemeinsame Demonstratorvalidierung](https://inteliwert.com/de/ausschreibung/opp_0R40P67DEYR9BJYX0YZQMJYRY1/synapse-systemmodelle-und-gemeinsame-demonstratorvalidierung) Offen · Ort: DEA (Nordrhein-Westfalen) · Frist: 19\.11.2026, 12:00 Uhr (UTC+01:00) · [Amtliche Bekanntmachung](https://oeffentlichevergabe.de/ui/de/notices/31eb2a538194b884), Zuletzt geprüft am 12.11.2026, 06:30 Uhr (UTC+01:00) - [SYNAPSE - Architekturbausteine und Toolchain-Integration](https://inteliwert.com/de/ausschreibung/opp_HTVCSRWGK2FR56N70QNJC4SA0Q/synapse-architekturbausteine-und-toolchain-integration) Offen · Ort: DEA (Nordrhein-Westfalen) · Frist: 19\.11.2026, 12:00 Uhr (UTC+01:00) · [Amtliche Bekanntmachung](https://oeffentlichevergabe.de/ui/de/notices/c1bf99d2bfbb0b81), Zuletzt geprüft am 12.11.2026, 06:30 Uhr (UTC+01:00) - [Antragsstellungsbegleitung für Netzinfastruktur Großgeräte der Länder](https://inteliwert.com/de/ausschreibung/opp_QF4SSQ2CY5Z1YHRR1952FEQPW9/antragsstellungsbegleitung-fuer-netzinfastruktur-grossgeraete-der-laender) Offen · Ort: DEA (Nordrhein-Westfalen) · [Amtliche Bekanntmachung](https://oeffentlichevergabe.de/ui/de/notices/1be1ba13b0fa5721), Zuletzt geprüft am 12.11.2026, 05:30 Uhr (UTC+01:00) - [LN2 – Transferleitung mit Regeleinheit](https://inteliwert.com/de/ausschreibung/opp_XD06W70FGA0AS1VJBX35HH305Z/ln2-transferleitung-mit-regeleinheit) Offen · Ort: DEA (Nordrhein-Westfalen) · Frist: 30\.11.2026, 10:00 Uhr (UTC+01:00) · [Amtliche Bekanntmachung](https://oeffentlichevergabe.de/ui/de/notices/2bc05dd535904e7c), Zuletzt geprüft am 12.11.2026, 04:30 Uhr (UTC+01:00) - [Unterstützungsleistungen zur Entwicklung, Harmonisierung und Weiterentwicklung regulatorischer, datenschutzrechtlicher und organisatorischer Rahmenbedingungen](https://inteliwert.com/de/ausschreibung/opp_Q83AWXN9JKWQ0FWWHVG37806KJ/unterstuetzungsleistungen-zur-entwicklung-harmonisierung-und-weiterentwicklung-r) Offen · Auftraggeber: Universitätsklinikum Aachen AöR · Ort: DEA2D (Nordrhein-Westfalen) · Frist: 08\.12.2026, 08:30 Uhr (UTC+01:00) · [Amtliche Bekanntmachung](https://ted.europa.eu/de/notice/-/detail/781196-2026), Zuletzt geprüft am 12.11.2026, 02:30 Uhr (UTC+01:00) ## Quelle - Herausgeber: Bekanntmachungsservice - Lizenz: [CC0 1.0](https://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) - Amtliche Bekanntmachung: [https://oeffentlichevergabe.de/ui/de/notices/f5b4d1c6a6905498](https://oeffentlichevergabe.de/ui/de/notices/f5b4d1c6a6905498) - Zuletzt geprüft: 12\. November 2026, 02:30 Uhr (UTC+01:00) Maßgeblich ist die amtliche Bekanntmachung. Inteliwert zeigt, was in ihr steht, und verlinkt sie. --- Page: https://inteliwert.com/de/ausschreibung/opp_ZAJJVH9BX9N3PBWV9SYZWD988F/foerderung-von-multidisziplinaeren-transnationalen-forschungsvorhaben-zum-thema- Inteliwert is a product of Bandpey GmbH, an international data and AI software company in Munich, Germany, founded and led by Roozbeh Bandpey. Bandpey's products: Facthory, Emolysis, Copolly and Inteliwert. Inteliwert on LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/intelliwert, GitHub: https://github.com/inteliwertai.